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研產(chǎn)供銷協(xié)同一體化是制藥企業(yè)數(shù)字化的核心
制藥企業(yè)數(shù)字化核心是做好研發(fā)、銷售和生產(chǎn)的協(xié)同，實(shí)現(xiàn)研產(chǎn)供銷協(xié)同一體化。通過營銷平臺準(zhǔn)確掌握渠道庫存及消耗速度，由精確銷售預(yù)測生成生產(chǎn)計(jì)劃，再通過合理的排產(chǎn)拉動(dòng)物料需求計(jì)劃，從而實(shí)現(xiàn)供應(yīng)鏈的精準(zhǔn)、高效、低成本運(yùn)轉(zhuǎn)。
全面實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)過程的自動(dòng)化數(shù)據(jù)采集，實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)業(yè)務(wù)
在數(shù)字化浪潮下，生產(chǎn)過程引入物聯(lián)網(wǎng)等先進(jìn)技術(shù)手段，全面實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)過程的自動(dòng)化數(shù)據(jù)采集，為數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)業(yè)務(wù)提供基礎(chǔ)。
重點(diǎn)關(guān)注GMP合規(guī)性質(zhì)量驗(yàn)證
醫(yī)藥在生產(chǎn)過程中需滿足各種質(zhì)量規(guī)范，這也是產(chǎn)品推向市場的必要條件，要重點(diǎn)關(guān)注GMP、CSV等合規(guī)性質(zhì)量驗(yàn)證。
GMP合規(guī)解決方案
整個(gè)生產(chǎn)過程必須滿足GMP生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，相應(yīng)的信息化系統(tǒng)也要做合規(guī)性改造，通過埃林哲行業(yè)方案包可快速實(shí)現(xiàn)
藥品追溯平臺解決方案
藥品上市許可持有人（MAH）必須建立藥品追溯平臺，實(shí)現(xiàn)從生產(chǎn)入庫到流通，再到終端和患者的全鏈條追溯。在滿足質(zhì)量法規(guī)的前提下，做好采購原物料的準(zhǔn)入，銷售客戶的資質(zhì)證照管理，以及對生產(chǎn)全過程的質(zhì)量管控。
營銷平臺解決方案
掌握渠道和客戶，提供基于移動(dòng)互聯(lián)網(wǎng)的區(qū)域化管理、營銷管理平臺，有利于掌握整個(gè)營銷渠道，整合營銷資源，控制營銷費(fèi)用，有效地提高銷量，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)利潤目標(biāo)。利用新技術(shù)手段，在數(shù)字化營銷、移動(dòng)客戶關(guān)懷上下功夫，穩(wěn)固存量市場，開拓增量市場。
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生產(chǎn)執(zhí)行管理（MES）解決方案
按照GMP的要求引入成熟的MES系統(tǒng)，對生產(chǎn)批記錄進(jìn)行實(shí)時(shí)、翔實(shí)的記錄，并對過程質(zhì)量偏差進(jìn)行控制。通過手持設(shè)備、賦碼流水線的應(yīng)用，增強(qiáng)過程自動(dòng)化，實(shí)現(xiàn)高效生產(chǎn)及過程追溯。
同仁堂健康
建立了支持多公司、多組織結(jié)構(gòu)的統(tǒng)一財(cái)務(wù)管理體系，公司總部可以及時(shí)掌握各下屬企業(yè)的資金、物流等方面的信息，為公司實(shí)現(xiàn)控制成本和提高效率的目標(biāo)起到了重要的支撐作用。
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揚(yáng)子江藥業(yè)
幫助揚(yáng)子江建立整體的信息化架構(gòu)體系，實(shí)現(xiàn)了業(yè)務(wù)財(cái)務(wù)一體化集成，銷售、供應(yīng)鏈和財(cái)務(wù)等核心業(yè)務(wù)一體化管理，提高工作效率，并實(shí)現(xiàn)對業(yè)務(wù)流程的控制。
諾和諾德
長期為諾和諾德ERP系統(tǒng)運(yùn)維提供伴隨服務(wù)，通過實(shí)施營銷費(fèi)用管理平臺實(shí)現(xiàn)了對業(yè)務(wù)員分銷費(fèi)用的政策維護(hù)和提成自動(dòng)計(jì)算，與客戶快速對賬并實(shí)現(xiàn)財(cái)務(wù)每月返利的計(jì)提。
施維雅
ERP實(shí)施打通了從生產(chǎn)到分銷全鏈路的業(yè)務(wù)，十幾年來一直良好地支撐了施維雅在中國大陸市場的運(yùn)營和拓展。
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